以「全球最頂尖皮膚醫學專家」為職志的儕陞生化,於8月30日舉辦「植物新藥臨床成果暨外用製劑保健論壇」;該論壇將邀請臨床試驗主持醫師,同時發表新藥「癌症放療皮膚損傷用藥ACA」及「阿茲海默症及血管型失智症新藥BAC」臨床試驗結果;由於該生醫技術攸關國人未來健康照護成效及潛藏之市場經濟利益,除引起國人關注外,也吸引業界及法人圈的重視。
該公司總經理翁志宜表示,儕陞生化致力於皮膚外用製劑的研發,歷經生技團隊長達17年的專業研發,成功突破皮膚用藥技術範疇,順利開發出皮膚外用生技產品;此次,舉辦「植物新藥臨床成果暨外用製劑保健論壇」,係針對大眾可能面臨到的疾病及皮膚傷害所進行的一項極具學術性、市場性的研究探討。
翁志宜指出,新藥「癌症放療皮膚損傷用藥ACA」已完成衛福部核准之一期臨床試驗,針對頭頸癌患者,從放療前2周開始、接受7周放療、至放療後2周,共11周的治療期間以ACA一日2次塗抹照射部位,評估ACA對放療導致的皮膚損傷及疼痛之改善狀況。結果顯示,ACA可有效控制放療產生的疼痛,增加治療效果。而新藥「阿茲海默症及血管型失智症新藥BAC」,已完成美國FDA核准之二期臨床試驗;該試驗收納60位輕度至中度之阿茲海默症、血管型失智症或混合型失智症患者,試驗結果發現,使用BAC但無服用任何失智症藥物的受試者,於第4周後有高達7成的受試者,對於BAC的治療有反應且此趨勢穩定持續到第12周。
翁志宜充滿信心的強調,儕陞生化這一小步的成就,代表儕陞生化在生醫領域的方向是對的;未來,將加速成果的顯現,以提供給需要的患者。<摘錄工商>
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